Диагностика

Диагноз при парвовирусном энтерите ставят комплексно, учитывая эпизоотологические, клинические, патологоанатомические данные, результаты лабораторных исследований.

Из эпизоотологических данных учитывают высокую контагиозность возбудителя, а также то, что восприимчивыми к парвовирозу являются щенки с 4-5-ти недельного возраста до года.

Клиническая картина при парвовирусном энтерите: наличие рвоты, которая выражена до конца болезни и не поддается лечению антибиотиками, выделение жидких кровянистых фекальных масс со зловонным запахом свидетельствуют о парвовирусной этиологии болезни (Астраханцев В.И., Данилов Е.П, 1988),

Для подтверждения диагноза имеет значение и картина крови: среднее количество эритроцитов составляет 7,3 Ч1012, число лейкоцитов ниже нормы более чем у 50% животных (на 3-6 день болезни 2000 -500 лейкоцитов в мм3) (Баранов А.С., 1990).

Для установления диагноза проводят лабораторные исследования. В лабораторию направляют прижизненно - кал со слизистыми трубками, кровь. Посмертно - тонкий отдел кишечника с содержимым, мезэнтериальные лимфоузлы. Для гистологического исследования - кусочки тощей и подвздошной кишки, зафиксированные в 10% формалине (Ярчук Б.М., Паска М.М. и др., 1999).

Лабораторная диагностика парвовирусного энтерита включает:

1. Экспресс-методы - выявление вирионов методами электронной и иммунноэлектронной микроскопии; выявление вирусного антигена в РИФ (которая эффективна в свежем патматериале), РГА, РЗГА (с эритроцитами свиньи), РНГА (с антительным эритроцитарным диагностикумом) (Лукьяновский В.А., Филиппов Ю.И., 1988). Корниенко Л.Е., Корниенко Л.М., Головаха В.И и др. (2000) в своих исследованиях указывают на неспецифичность РГА и высокий процент ложно-положительных результатов. Легче всего диагностировать парвовирусную инфекцию позволяет иммуноферментный анализ ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay), при котором используют кал больного животного (Вейн Е. Вингфилд 2000).

2. Вирусологические методы - заражают первичные культуры клеток почек щенков или котят, перевиваемые культуры клеток подкожной опухоли собак (А - 72) или почки кошки (CRFK). Заражение проводят во время посева клеток или в период логарифмического роста (30-50% монослоя). ЦПД не проявляется. Идентификацию вируса проводят в РИФ (через 3 дня после заражения культуры клеток). Ставят биопробу на щенках возрастом 8-10 недель: заражают животных оральным путём. Через 5 дней проявляются клинические признаки болезни. Животные гибнут через 5-6 дней с характерными изменениями слизистой оболочки кишечника. При гистологическом исследования лимфоузлов, мазков-отпечатков слизистой тонкого кишечника отмечают атрофию кишечных ворсинок, некроз лимфоидной ткани пейеровых бляшек, лимфоузлов, селезёнки и тимуса, до 3-5 дня болезни находят в ядрах эозинофильные тельца-включения (Чижов В.А., Данилов Е.П., Дукур И.И., 1991). В патматериале погибших животных выявляют вирусный антиген в РИФ.

3. Ретроспективная диагностика включает выявление антител в парных сыворотках крови выявляют в РЗГА, РНГА, РН в культуре клеток в сочетании с РИФ, ELISA-методом (Чижов В.А., Данилов Е.П., 1990).