Классификация апластических анемий

По происхождению:

1. Врождённые апластические анемии:

v семейная апластическая анемия (тип Фанкони);

v детская апластическая анемия (тип Даймонд - Блэкфан);

v апластическая анемия, тип Эрлиха.

2. Приобретённые апластические анемии различной этиологии

v лекарственная;

v инфекционная;

v токсическая;

v апластическая анемия, возникшая вследствие облучения.

По течению заболевания:

1. Острая форма;

2. Подострая форма;

. Хроническая форма.

Более чем у половины больных не удается выявить какие-либо причинные факторы - это так называемая идгопатическая апластическая анемия. Механизмы, лежащие в основе идиопатической формы анемии, неясны. Возможен аутоиммунный механизм, связанный с воздействием на клетки костного мозга аутоантител при участии иммунных лимфоцитон. Показано, что лимфоциты (Т-супрессоры) больных тормозят образование эритроцитных колоний костного мозга донора и могут нарушать дифференциацию и пролиферацию гематопоэтических предшественников.

апластический анемия фармакотерапия лечебный