Организация снабжения аптек наркотическими, психотропными веществами и прекурсорами

Порошковые и в таблетках или драже (ангро) наркотические, психотропные лекарственные средства и прекурсоры списка №1 таблицы IV Перечня должны отпускаться из аптечных складов только в опечатанном виде, при этом на каждой упаковке должна быть этикетка с указанием названия аптечного склада, наименование упомянутых выше средств, номера и даты анализа, номера и даты фасовки и подписи лица, которое расфасовало данное лекарственное средство.

В аптечных учреждениях здравоохранения приказом руководителя должна быть создана комиссия по приёму, учёту и уничтожению наркотических, психотропных веществ и прекурсоров. В состав комиссии должно входить не менее трёх человек. Состав комиссии аптечных учреждений должен переутверждаться в случае изменения её главы, материально-ответственных лиц и других членов. Комиссия осуществляет проверку всех наркотических, психотропных веществ и прекурсоров, поступивших от поставщика.

Материально - ответственное лицо, которое получает перечисленные выше средства, обязано проверить наименование и количество вышеупомянутых средств. Результаты этих проверок оформляются письменными актами соответственной формы, независимо от наличия или отсутствии различий. Акт должны подписать все члены комиссии, и он должен храниться вместе с расчетом-фактурой. Все лекарственные средства, которые поступили в аптеку, учитываются уполномоченным лицом в «Реестре лекарственных средств, поступивших к субъекту хозяйственной деятельности».

Претензии на бой ампул, недостаток (их неполную наполняемость, нечеткую маркировку и т.п.), срок годности или недостачу в количестве т.д., должны быть предъявлены в письменной форме, в момент получения лекарственных средств в присутствии материально-ответственных работников аптечных складов. В этом реестре указывается:

номер записи;

наименование поставщика та номер лицензии на право осуществления оптовой реализации;

номер и дата накладной;

название лекарственного средства, его лекарственная форма, дата регистрации та номер регистрационного удостоверения;

наименования производителя;

номер серии, номер и дата сертификата качества производителя;

количество полученных упаковок;

срок годности лекарственного средства;

результат контроля уполномоченным лицом.

В случае нарушения целостности упаковки опечатанных на аптечных складах наркотических, психотропных лекарственных средств и прекурсоров списка №1 таблицы IV Перечня претензии принимаются только при наличии и предъявлении письменного акта, который должен составляться в учреждении здравоохранения приемной комиссией в день получения упомянутых выше средств. В таких случаях руководители учреждений системы здравоохранения обязаны уведомить (по телефону, факсу, телетайпу или телеграммой) руководителей аптечных складов в день получения или в срок не позднее следующего дня после получения упомянутых выше средств.

Хранение, поступивших в аптеку наркотических, психотропных лекарственных средств и прекурсоров, производится в специально оборудованных помещениях согласно действующему законодательству.

В аптеках наркотические, психотропные вещества и прекурсоры, независимо от лекарственной формы должны учитываться в «Журналах учёта наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров в аптечных учреждениях здравоохранения», которые должны быть пронумерованы, прошнурованы, скреплены печатью аптеки и подписью руководителя.

Запас в аптеке наркотических, психотропных веществ и прекурсоров не должен превышать месячной потребности.

По окончанию текущего месяца материально-ответственные лица обязаны сверять на первое число следующего месяца фактическое наличие наркотических, психотропных веществ и прекурсоров с «Журналами учёта наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров в аптечных учреждениях здравоохранения». В случае выявления отклонений фактического наличия данных веществ с остатками по журналам, аптека обязана в течение трёх дней провести инвентаризацию данных веществ. В случае установления инвентаризацией избытка либо недостачи необходимо в течение трёх календарных дней после их выявления предоставить информацию территориальному органу внутренних дел [20].